开发微米粒子和Cas9蛋白之间的锁
分类:社会常识

来自南京大学、厦门大学和南京工业大学的科研人员日前在新一期美国《科学进展》杂志上发表论文说,他们开发出一种基因剪刀工具的新型载体,可实现基因编辑可控,在癌症等重大疾病治疗方面具有广阔的应用前景。

据介绍,研究人员新开发的方法采用了一种名叫上转换纳米粒子的非病毒载体。这些被锁在基因剪刀CRISPR-Cas9体系上的纳米粒子可被细胞大量内吞。由于这些纳米粒子具有光催化性,在无创的近红外光照射下,纳米粒子可发射出紫外光,打开纳米粒子和Cas9蛋白之间的锁,使Cas9蛋白进入细胞核,从而实现精准的基因剪切。研究显示,这种方法的有效性已在体外细胞和小鼠活体肿瘤实验中得到验证。

本文由金沙国际唯一官网-金沙手机娱乐网址发布于社会常识,转载请注明出处:开发微米粒子和Cas9蛋白之间的锁

上一篇:一、四类机构分类改革的目标,即使有的科研辅 下一篇:没有了
猜你喜欢
热门排行
精彩图文